Após o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) reprovar ontem (7) testes rápidos para diagnóstico de dengue, zika e chikungunya pela Bahiafarma, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou, na noite do mesmo dia, parte da produção do laboratório baiano.
Os testes haviam sido encomendados pelo Ministério da Saúde e estavam sendo utilizados no Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, alguns estados, como Rio de Janeiro, São Paulo, Goiás, Minas Gerais e Acre, apontaram falhas. Lotes foram enviados para análise e confirmaram baixa sensibilidade, o que indica risco de o paciente com a doença ser diagnosticado como saudável.
Já a interdição feita pela Anvisa veio após uma inspeção realizada pela agência em produtos para saúde da empresa. A medida tem caráter preventivo, será publicada nos próximos dias no Diário Oficial da União e pode durar até 90 dias. Fonte: Metro1
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